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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

And SR and OG wrote the paper Developmental biology Human Embryonic Stem cells Expression stochastique des genes Embryonic Dystrophin Induced pluripotent stem cells Progeria CM Data analysis IPS Digital PCR High throughput screening Humans Human embryonic stem cells Aminopyrimidines Cellules souches embryonnaires humaines Farnesylation Isoform CN And OG designed research Carnosol High throughput Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Autophagy Growth Cellules souches neurales Chronic toxicity Biologie du développement Human pluripotent stem cells Astrocytes Forest And CM contributed new reagents/analytic tools Alternative splicing Flavivirus HiPSCs Duchenne muscular dystrophy Human Embryonic Stem Cells Thérapie cellulaire Age-related macular degeneration Differentiation BMP4 And OG performed research Abies alba Splicing Extracellular matrix Anthropoids Neurons Author contributions SR Human neuronal/glial cells Carnosic acid Innate immunity Krebs cycle Pluripotent stem cells Cognitive impairment Kératinocytes Exon skipping Biotic agents High-throughput screening Cytostatic agent Dropplet Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Central nervous system Focal ischemia AMPK Cellular physiology CDNA microarrays AT Cellules souches pluripotentes Habitat HESCs Animal model Cellules souches induites à la pluripotence Axon guidance And OG analyzed data Drought EFN Disease model Coral reef Heart Cell fate decision Cardiac progenitor Huntington's disease Dystrophie Myotonique de type I Excitotoxicity Grands brulés Acoustic cues Cell therapy Decline Drug repurposing Endoplasmic reticulum stress Heart failure J-AS Stem cell Aging AS Transplantation Autism GO

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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